1 家族性腫瘍
乳がん・卵巣がん 
遺伝性乳がん及び卵巣がん(HBOC)  
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遺検
医管
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内分泌腫瘍 
多発性内分泌腫瘍症(MEN1型、2型)  
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消化器がん 
大腸ポリポーシス、Lynch症候群等  
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その他 
Li-Fraumeni症候群、von Hippel-Lindau病  
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2 骨・結合織疾患
骨系統疾患 
軟骨無形成症、骨形成不全症、致死性骨異形成症、低フォスファターゼ症等  
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血管病変を主とする結合織疾患 
Marfan症候群 Ehlers-Danlos症候群(IV型)Loeys-Dietz症候群  
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医管
その他 
Ehlers-Danlos症候群(IV型以外)、Beals症候群  
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3 神経・筋疾患
神経変性疾患 
脊髄小脳変性症、Huntington病、家族性アミロイドポリニューロパチー等  
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筋ジストロフィー 
Duchenne型・Becker型・福山型先天性・肢帯型各筋ジストロフィー、筋緊張性ジストロフィー等  
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ミオパチー 
ネマリンミオパチー、中心コア病、筋細管ミオパチー等  
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脊髄疾患 
筋萎縮性側索硬化症、脊髄性筋萎縮症等  
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その他 
結節性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病、Rett症候群等  
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専診
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4 先天代謝異常
酵素補充療法あり 
ライソゾーム病の一部(ゴーシェ病、ファブリー病、ポンペ病、ムコ多糖症等)  
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新生児スクリーニング検査対象疾患 
フェニルケトン尿症、ホモシスチン尿症、メープルシロップ尿症、ガラクトース血症  
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その他 
(副腎白質ジストロフィー)  
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5 周産期
出生前スクリーニング 
母体血清マーカー陽性、NT肥厚  
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専診
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医管
羊水染色体検査 
染色体異常  
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医管
超音波検査による形態異常の偶然の発覚 
胎児形態異常  
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専診
遺検
医管
母体疾患・状態 
母体感染症、母体薬物投与、放射線被爆等  
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医管
その他 
 
遺カ
専診
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医管


6 染色体異常・奇形症候群
染色体異常 
トリソミー13、18、21、5P-症候群、4P-症候群、Turner症候群、Klinefelter症候群、22q11.2欠失症候群等  
遺カ
専診
遺検
医管
奇形症候群 
既知の症候群(Prader-Willi症候群、Sotos症候群、Beckwith-Wiedemann症候群、Rubinstein-Taybi症候群、Noonan症候群等)  
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専診
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医管
MCA/MR(多発奇形・精神遅滞) 
診断未確定  
遺カ
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7 薬理遺伝学
薬理遺伝学 
 
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医管


8 血液・凝固系疾患
血液・凝固系疾患 
血友病A、B、遺伝性球状赤血球症、von Willebrand病等  
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9 耳鼻科疾患
耳鼻科疾患 
難聴等  
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10 眼科疾患
眼科疾患 
網膜色素変性症  
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11 皮膚科疾患
皮膚科疾患 
遺伝性表皮水疱症、先天性魚鱗癬等  
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遺検
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12 循環器疾患
循環器疾患 
QT延長症候群、肥大型心筋症、拡張型心筋症  
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13 腎尿路系疾患
腎尿路系疾患 
多発性嚢胞腎(ADPKD、ARPKD)、尿崩症等  
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14 ミトコンドリア病
ミトコンドリア病 
MELAS、MERRF、Leber視神経炎等  
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15 精神疾患
精神疾患 
 
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16 その他
その他 
神経線維腫症 I 型等 
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